全球关注：江苏奥赛康药品曲氟尿苷替匹嘧啶片获得药品注册上市申请受理通知书

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奥赛康（002755）于5月5日发布公告称，北京奥赛康药业股份有限公司的全资子公司江苏奥赛康药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的曲氟尿苷替匹嘧啶片上市申请《受理通知书》。

曲氟尿苷替匹嘧啶是由曲氟尿苷（Trifluridine，FTD）和替匹嘧啶（Tipiracil，TPI）按 1:0.5 摩尔比组成的一种口服复方核苷类化疗药。原研商品名 Lonsurf，由日本大鹏制药生产。曲氟尿苷替匹嘧啶片于 2014 年 3 月在日本首次上市；2015年 9 月 22 日获美国 FDA 批准，用于对其他疗法（化疗及生物疗法）不再响应的难治性转移性结直肠癌（mCRC）患者的治疗；2016 年 4 月获欧洲药品管理局批2准；2019 年 8 月，曲氟尿苷替匹嘧啶片进口获 NMPA 批准，本品适用于既往接受过氟嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者的治疗。

结直肠癌(colorectal cancer, CRC)是全球常见的消化系统恶性肿瘤，发病率居全球恶性肿瘤第三位。曲氟尿苷替匹嘧啶(TAS-102)是一种新型口服核苷类复方制剂，其中曲氟尿苷干扰癌细胞 DNA 合成，抑制细胞增殖，替匹嘧啶抑制曲氟尿苷的代谢降解，维持有效血药浓度。近年来，曲氟尿苷替匹嘧啶片作为一种新型化疗药物应用于难治性 mCRC 患者的治疗已经获得多个国家的批准，是国际国内权威指南推荐的 3 线治疗药物，在 2023 年新版 CSCO 结直肠癌诊疗指南中，增加 TAS-102＋贝伐单抗作为不适合强烈治疗患者的一线治疗方案。多项研究显示，与安慰剂组相比，曲氟尿苷替匹嘧啶片可延长 CRC 患者的中位总生存期和无进展生存期。PDB 数据库显示，2022 年中国样本医院销售额近 3000 万元。

潇湘晨报综合

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