江苏奥赛康ASKC200搽剂新药获得临床试验申请受理通知书

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奥赛康（002755）于4月14日发布公告称，北京奥赛康药业股份有限公司的全资子公司江苏奥赛康药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的 ASKC200 搽剂新药临床试验申请《受理通知书》。

ASKC200 搽剂从美国 Propella Therapeutics, Inc 公司引进，用于治疗骨关节炎疼痛。江苏奥赛康拥有该产品在中华人民共和国（包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区）的独家开发、注册、生产和商业化的权利。ASKC200搽剂通过全新作用机制起效，短期应用可产生较持久的镇痛效果。 骨关节炎（OA）是一种常见的关节退行性疾病，患病率超过总人口数的 10%。其中 65 岁以上膝关节痛人群有超过 50%为 OA 患者，75 岁以上膝痛人群中的 OA患病率超过 80%。骨关节炎疼痛影响关节功能，明显降低生活质量。根据中国骨关节炎疼痛管理临床实践指南（2020），外用镇痛药可作为骨关节炎疼痛的首选治疗药物，尤其适用于合并胃肠疾病、心血管疾病的患者。国内老龄化日益严重，目前骨关节炎治疗尚缺乏长效外用镇痛产品。ASKC200 搽剂可明显提高患者用药依从性，改善生活质量，具有较好的市场潜力。

潇湘晨报综合

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